Em estudos clínicos, o risco de desenvolvimento de úlceras 7 com etoricoxibe foi menor do que com AINEs. Nesses estudos algumas pessoas desenvolveram úlceras 7 ao tomar etoricoxibe ou placebo 21, no entanto a incidência 22 foi mais alta naqueles que tomaram etoricoxibe.
As reações adversas de origem hepática 34 que levaram à descontinuação também foram avaliadas em cada estudo individual do programa MEDAL. Nos três estudos, a incidência 25 de descontinuação foi significativamente mais baixa nos grupos de tratamento com etoricoxibe 60 mg e 90 mg, em relação aos grupecoxios com diclofenaco 150 mg, para pacientes。
Composição. Cada comprimido revestido contém: etoricoxibe 60mg, excipientes q.s.p. 1 comprimido revestido (laurilsulfato de sódio, celulose microcristalina, hiprolose, fosfato de cálcio dibásico, croscarmelose sódica, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, instacoat universal verde, lactose monoidratada e triacetina).
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